中國生物科技公司百濟神州研究主管接受英國《金融時報》訪問時指，對於中國沒有批准採用Moderna和BioNTech/輝瑞研發的mRNA疫苗感到「難以置信」。
身在紐約的百濟神州全球研發負責人汪來，指當局沒有批准使用mRNA疫苗是「不幸的」。他在訪問中提到有關決定令人難以理解，又認為中國希望「在某種程度上保護一些中國疫苗」是「不幸的」。
百濟神州目前正開發mRNA技術，但汪來指集團並沒有打算進入新冠疫苗研發領域，並認為當中競爭相當大，公司方向是開發用於癌症的疫苗。
日前，公司公布在全球3期ALPINE試驗的一項終期分析中，經獨立評審委員會(IRC)及研究者評估，百悅澤(澤布替尼)對比億珂(伊布替尼)，取得無進展生存期(PFS)的優效性結果。
另一方面，外電報道中方曾要求Moderna提供mRNA疫苗技術以換取進入中國市場，但遭到Moderna以商業及安全考慮拒絕，導致在華銷售談判破裂。
根據新浪財經資料，持有美國國籍的汪來（Lai Wang），持博士學位，於2011年百濟神州成立之初加入公司，自2021年4月起擔任公司全球研發負責人。FT指汪來加入百濟神州之前在美國生活10年。
